金美濟(jì)藥業(yè)與復(fù)旦大學(xué)合作 深度開發(fā)黃芩苷膠囊 搶占市場先機(jī)

近日，東莞市金美濟(jì)藥業(yè)有限公司與復(fù)旦大學(xué)簽署了關(guān)于＊黃芩普抗乙肝病毒藥效機(jī)制研究的《技術(shù)開發(fā)（委托）合同》，委托冥且大學(xué)進(jìn)行黃芩苷膠案的深度開發(fā)，預(yù)計(jì)在3年內(nèi)完成黃芩營作為肝核轉(zhuǎn)錄因子抑制劑的相關(guān)機(jī)制研究，發(fā)表SCI論文一篇。

項(xiàng)目研究工作分為三部開展：1)黃芩日－HNF調(diào)節(jié)關(guān)系，確定黃芩苷的抗病毒作用與核轉(zhuǎn)錄因子HNF的相關(guān)性。2)HNF1/4-HBV轉(zhuǎn)最關(guān)系，確定核轉(zhuǎn)最因子變化確定與乙肝病毒HBV有緊密相關(guān)性。3)黃芩苷－HNF-HBV三普關(guān)系，確定賞芩骨抑制HBV RNA轉(zhuǎn)錄確實(shí)與HNF密切相關(guān)，本課題將對HepG2(沒有HBV整合的細(xì)胞系，無病出表達(dá)）、HepG2 2. 15(HBV穴由整合傳統(tǒng)細(xì)胞系）、AB4細(xì)胞東（恩荷卡韋臨床陽藥株）和HBV短背表達(dá)細(xì)胞系（雙交變附藥短背表達(dá)細(xì)胞株）細(xì)胞株進(jìn)行選取，并建立合適藥物預(yù)舊胞模型進(jìn)行這三部分所述關(guān)系的驗(yàn)證，在黃芩苷－HNF-病HBVRNA通路中，采用關(guān)鍵基因如HNF1或HNF4的過表達(dá)、基因干擾、基因融除等手段建立事種細(xì)胞模型的研究方法，來驗(yàn)證黃等甘是否通過HNF影響厲西轉(zhuǎn)承發(fā)揮抗病毒機(jī)制。

此項(xiàng)研究成功后可證明黃芩自具有直接治療急、慢性肝炎、遷延性肝炎的作用，而非輔助治療作用，屈時(shí)，金美濟(jì)藥業(yè)的黃芩苷膠囊臨床銷售渠道開發(fā)將如虎添翼、勞如破竹。日前業(yè)內(nèi)對于“黃芩苷抗乙肝病毒藥效機(jī)制研究的企業(yè)和科研單位為散不多，金美濟(jì)藥業(yè)在與國內(nèi)多所重點(diǎn)高校權(quán)威性醫(yī)藥專業(yè)科研人員的長期溝通合作中，率先發(fā)現(xiàn)此領(lǐng)域的空白點(diǎn)，充分發(fā)揮產(chǎn)學(xué)研合作模式的優(yōu)勢，竭力搶占市場先機(jī)。

SCI簡介：

美國《科學(xué)引文累引》（Science Citation Index, 簡稱 SCI ) 于1957 年由美國科學(xué)信息研究所（Institute for Scientifc Information,簡稱ISI)在美國費(fèi)城創(chuàng)辦，是由美國科學(xué)信息研究所（ISI)1961年創(chuàng)辦出版的引文數(shù)據(jù)庫，SCI收錄全世界出版的數(shù)、理、化、農(nóng)、林、醫(yī)、生命科學(xué)、天文、地理、環(huán)境、材料、工程技術(shù)等自然科學(xué)備學(xué)科的核心期刊約3500種，其收錄的文融能全面覆蓋全世界最重要和最有影響力的研究成果，成為科研評價(jià)的一種依據(jù)?？蒲袡C(jī)構(gòu)被SCI收錄的論文總量，反映整個(gè)機(jī)構(gòu)的科研、尤其是基礎(chǔ)研究的水平，